Дейтеранопия (дейтераномалия)

Проверил врач:

Пикуш Сергей Валериевич

Дейтеранопия (также известная как дейтераномалия) — это форма цветовой слепоты, при которой глаза не воспринимают зеленые оттенки. Это связано с аномалией или отсутствием среднего (M) типа колбочек в сетчатке глаза, которые отвечают за восприятие зеленого спектра.

Цветовая слепота может повлиять на различные аспекты жизни человека, включая выбор профессии, взаимодействие с окружающей средой, восприятие сигналов и предупреждений. Например, люди с цветовой слепотой могут испытывать трудности при чтении цветных индикаторов на технике, при вождении, работе с электроприборами и механизмами.

Причины аномалии цветовосприятия

Причины аномалии цветовосприятия

Дейтеранопия является наследственным состоянием, чаще всего передающимся по рецессивному признаку, сцепленному с Х-хромосомой. Это означает, что мужчины страдают от этой аномалии чаще, так как у них только одна Х-хромосома. У женщин, имеющих две Х-хромосомы, наличие одной нормальной копии гена может компенсировать дефект в другой.

Симптомы нарушения светоощущения

Симптомы нарушения светоощущения

Развитие дейтеранопии характеризуется такими симптомами:

• Трудности с различением оттенков зеленого. Люди с дейтеранопией могут путать зеленый с красным и оранжевым цветами.
• Искажение восприятия других цветов. Зачастую это приводит к затруднениям в различении красного, оранжевого и желтого цветов.
• Нормальное зрение в других аспектах. Острота зрения и способность видеть в условиях низкой освещенности обычно не затрагиваются.

Записаться к офтальмологу

Виды аномалий цветового зрения

Виды аномалий цветового зрения

Аномалии цветового зрения включают различные типы нарушений способности различать цвета, чаще всего связанные с генетическими особенностями сетчатки глаза. Выделяют такие аномалии цветовосприятия:

• Дейтераномалия (дейтеранопия). Это наиболее распространенный тип цветовой слепоты, при котором нарушено восприятие зеленого цвета из-за аномалии или отсутствия средних (M) колбочек в сетчатке. Люди с дейтераномалией часто путают зеленые и красные оттенки.
• Протаномалия (протанопия). Этот тип цветовой слепоты связан с недостаточной чувствительностью к красному цвету. Люди с протаномалией имеют измененное восприятие красного спектра из-за дефекта или отсутствия длинноволновых (L) колбочек.
• Тританомалия (тританопия). Тританомалия связана с аномалией синего и желтого спектров. Люди с тританомалией имеют измененное восприятие синего и желтого цветов из-за дефекта или отсутствия коротковолновых (S) колбочек в сетчатке.

В дополнение к типам аномалий цветового зрения, важно отметить их различную степень тяжести:

• Полная цветовая слепота. Люди с этим состоянием не могут различать цвета и воспринимают мир в оттенках серого. Это обусловлено полным отсутствием одного из трех основных типов колбочек в сетчатке глаза.
• Частичная цветовая слепота. В этом случае восприятие цвета изменено, но не полностью отсутствует. Люди с частичной цветовой слепотой могут различать некоторые цвета, но не все.

Диагностика нарушения цветовосприятия

Диагностика нарушения цветовосприятия

Диагностика дейтераномалии включает несколько этапов и методов.

1. Сбор анамнеза. Врач расспрашивает пациента о его истории зрения, наличии проблем с цветовым зрением с детства, а также о семейной истории цветовой слепоты, так как это состояние часто наследуется.
2. Офтальмологический осмотр. Проведение общего осмотра глаз для исключения других патологий, которые могут влиять на зрение.
3. 3.Цветовые тесты

• Тест Ишихары. Это наиболее распространенный тест для выявления цветовой слепоты. Он состоит из серий цветных таблиц с точками, формирующими цифры или узоры, которые могут быть трудноразличимы для людей с цветовой слепотой.
• Тесты на аномалоскопе. Этот тест включает использование устройства, которое позволяет пациенту настраивать цветовые параметры до тех пор, пока они не достигнут восприятия определенного цвета. Это помогает точно определить тип и степень цветовой аномалии.
• Фарнсворт-Манселл 100 Hue Test. Этот тест включает сортировку цветных таблеток по градиенту оттенков. Он помогает выявить, как человек воспринимает и различает цвета.

1. Генетическое тестирование. Поскольку дейтераномалия часто является наследственным заболеванием, генетическое тестирование может подтвердить наличие мутаций, связанных с цветовой слепотой. Это особенно полезно в случае семейной истории заболевания.

• Электроретинография (ЭРГ). Этот метод используется для измерения электрической активности колбочек сетчатки в ответ на световые стимулы. ЭРГ может помочь оценить функциональность зеленых (M) колбочек у пациентов.

Процедура проведения некоторых тестов

Тест Ишихары

Пациенту показывают серии изображений с цифрами или узорами, составленных из цветных точек. Люди с нормальным цветовым зрением смогут различить цифры, тогда как люди с цветовой слепотой могут видеть другие цифры или не видеть их вовсе.

Если пациент не может различить большинство цифр на таблицах Ишихары, это указывает на нарушение цветового зрения.

Аномалоскоп

Пациент смотрит в окуляр устройства и видит круг, разделенный на две половины. Одна половина имеет фиксированный цвет, а другая — изменяемый. Пациент должен настроить цвет изменяемой половины так, чтобы он совпал с фиксированным.

Способность пациента настроить цвет показывает тип и степень цветовой аномалии.

Лечение цветового расстройства

Лечение цветового расстройства

На данный момент нет лечения, способного полностью устранить нарушение цветового восприятия. Однако, существуют методы, которые могут скорректировать патологии цветовосприятия:

1. Цветокорректирующие очки и линзы. Специальные очки и контактные линзы могут помочь улучшить восприятие цвета, фильтруя определенные длины волн.
2. Цветовые фильтры для экрана. Специальные программы и приложения могут адаптировать цвета на экране компьютера или мобильного устройства для улучшения их восприятия.
3. Обучение и адаптация. Люди с дейтеранопией могут научиться различать цвета по другим признакам, таким как яркость или контекст, и использовать вспомогательные средства для распознавания цветов.

Записаться к офтальмологу

Поскольку дейтеранопия является генетическим состоянием, специфической профилактики не существует. Однако, ранняя диагностика и информирование об этом состоянии могут помочь людям адаптироваться к жизни с нарушением цветового зрения. Обучение и поддержка со стороны семьи, друзей и коллег также играют важную роль в улучшении качества жизни людей с дейтеранопией.